Мамины новости: Рома снова в реанимации

🙏🏻🙏🏻🙏🏻 «Во мне в очередной раз умерла какая-то частичка.... Рома снова в реанимации. И это уже 7 раз за год» Мамины новости. Пишет мама Ромы Антихевича: «У Ромы ночью резко поднялась температура... Сатурация была нормальная, но пульс меня заставил сильно нервничать... К пяти утра температуру удалось сбить. А к 10 утра она снова стала подниматься... Я вызвала скорую. Я уже не знаю, где взять силы на очередное испытание... И как надолго ещё хватит того, что во мне ещё живёт... Сколько уже было написано про материнскую боль, отчаяние, страдания моего ребёнка и наши общие выплаканные слёзы....Я не знаю, что ещё сказать. Я знаю одно: спинальная мышечная атрофия (СМА) убивает моего ребёнка, а я умираю вместе с ним. И этому нет конца... Это похоже на то, как в пустыне человек умирает от жажды, а где-то рядом есть спасительная вода, которую он не в силах достать... Так же и мы с Ромой... Мы изо всех сил пытаемся достать спасительное лекарство – «Zolgensma». И не можем.... А что ждёт Рому без лекарства? Куча реанимаций, слёзы и боль – медленная, мучительная гибель... Помогите это остановить Друзья, если у вас есть возможность оказать нам любую посильную помощь, сделайте это сейчас! Расскажите о Роме своим родным и знакомым. Если каждый из вас пожертвует Ромке хотя бы 1 рубль, то наш сбор очень сильно продвинется вперед. Помогите мне спасти Ромашку! Я умоляю вас, помогите!» ! Как помочь? https://pomogat-legko.ru/b76t - Сбербанк Онлайн, банковская карта и т д. - • Антихевич Роман, 1 год • Диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа • Необходима помощь в покупке препарата «Zolgensma» • Сумма сбора: 15 000 000 рублей Знакомьтесь, наш новый подопечный – Роман Антихевич. Ему год и месяц, и он смертельно болен. У малыша спинальная мышечная атрофия (СМА), 1 тип. История Ромочки ничем не отличается от историй других малышей-СМАйликов: Коли Логвиненко, Артура Худоян или Вани Котова. 3 декабря 2020 года в семье Антихевич родился здоровый мальчик с весом чуть больше 3 кг. Период адаптации протекал благоприятно, через 6 дней маму с новорожденным выписали домой. Но родители стали замечать что-то непонятное в поведении и развитии сына: беспокойный и короткий сон (20-30 минут), плач, капризы. Первая мысль — проблемы с животиком, как это бывает у большинства младенцев. Но решили провериться, и не зря. У малыша обнаружили стафилококк. Однако после лечения ничего не изменилось. Ромочка практически не держал голову в положении лежа на животе. Врачи, в том числе и невролог, списывали это на последствия перенесенной инфекции и лень. Когда Роме исполнилось 4 месяца, мама забила тревогу. Их направили из родного города Мстиславль (Беларусь) в Могилев, где и поставили страшный диагноз. В свои год и месяц мальчик так и не может держать голову, не переворачивается и не поднимает ручки. «Из-за СМА слабеют все мышцы, и мне страшно, потому что даже непроглоченная слюна может стать причиной непоправимой трагедии… Раньше истории всех СМАйликов заканчивались одинаково. Так печально заканчивались, что и говорить не хочется. Сейчас с изобретением «Zolgensma» у Ромкиной истории будет счастливый конец, я твердо верю в это», — делится своими переживаниями Елена, мама Ромочки. Фонд «Помогать легко» будет принимать участие в сборе части необходимой суммы — 15 миллионов рублей. Это буквально по 75 рублей с каждого из нас, дорогие волшебники. Мы знаем, какие у вас добрые и открытые сердца, как вы поддерживаете каждого нашего подопечного. Давайте поможем семье Антихевич спасти сына. Ромочка очень хочет жить! ! Как помочь? https://pomogat-legko.ru/b76t - Сбербанк Онлайн, банковская карта и т д. Последние новости о Роме: откройте приложение и нажмите «Подписаться» - https://vk.com/app5748831_-73225212 Если Вы совершили пожертвование для Ромы не забудьте написать об этом в теме «Я помогаю детям»: https://vk.com/topic-73225212_35703659 Если Вам тоже нужна помощь - https://pomogat-legko.ru/apply/